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海南私彩怎么玩那有卖:SnapGene破解版

  • 大?。?9.9MB
  • 語言:簡體中文
  • 類別:教育管理
  • 類型:國產軟件
  • 授權:免費軟件
  • 時間:2019/11/18
  • 官網:
  • 環境:Windows10, Windows8, Windows7, WinVista, WinXP
  • 安全檢測:無插件360通過騰訊通過金山通過瑞星通過

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SnapGene是一款功能強大且專業權威的分子生物學的軟件,它模擬了Clontech的In-Fusion克隆技術,只需選擇您想要融合的DNA片段,即可設計引物,是創建無縫基因融合的一種非常通用的方法。并且軟件能夠非常直觀的注釋分析和DNA圖譜,用于創建和共享豐富的注釋文件,幫助我們準確清晰地為分子生物學繪制相關圖形。除此之外,軟件界面友好,使用簡單,記錄全面,融合了DNAstar和DNAman等軟件的特點,用戶可以直接將實驗的每個DNA構建體以電子格式記錄下來,輕松的幫助您完成所需要的工作。而且還還簡化了吉布森裝配反應的計劃,并自動化了底漆設計,通過PCR擴增待連接的DNA片段以產生重疊末端??砂鎦沒Э燜偌蘋?,可視化和記錄您的日常分子生物學程序,并為大家提供更安全快速的方法,現在每個DNA構建體都可以用豐富的電子格式記錄,它節省了大量的時間和金錢,并且方便使用者快速發現問題,制作更加優化的決策和方案。此次為你帶來的是SnapGene破解版,此版本內置破解文件可以有效激活破解軟件,從容讓用戶可以免費體驗人全部內容,小編親測好用。其下文還擁有詳細的安裝破解教程,有需要的小伙伴歡迎下載收藏啦。

安裝教程

1、在本站下載并解壓,得到SnapGene 5.0.5.exe安裝程序和crack破解文件夾

2、雙擊SnapGene 5.0.5.exe運行,選擇安裝路徑,點擊next

3、許可協議,點擊i agree

4、現在安裝附件,用戶可以根據需求安裝;

5、安裝完成,點擊finish,先不要打開軟件;

6、將crack中的ActivationCrack.exe復制到安裝目錄中;
默認路徑:C:\Program Files (x86)\SnapGene

7、至此SnapGene破解完成,打開程序即可使用

功能特色

1、In-Fusion 克隆
Clontech的In-Fusion克隆技術是創建無縫基因融合的一種非常通用的方法。SnapGene是第一個模擬此程序的軟件。只需選擇您想要融合的DNA片段,SnapGene即可設計引物。
2、GibsonAssembly
許多研究人員轉向吉布森大會,不使用限制性內切酶將片段插入質粒。通過PCR擴增待連接的DNA片段以產生重疊末端。SnapGene簡化了吉布森裝配反應的計劃,并自動化了底漆設計。
3、限制性克隆
SnapGene獨特的限制克隆界面以干凈的布局顯示您需要的信息。規劃克隆程序從未如此簡單。如果你已經知道你想要做什么,克隆模擬只需要幾秒鐘。如果克隆程序存在設計缺陷,則可以在模擬過程中捕獲并糾正錯誤。
4、PCR&誘變 
設計引物后,可用它們來模擬常規PCR,重疊延伸PCR或誘變。產生的DNA序列文件立即可用于進一步操作。與限制性克隆界面一樣,針對引物的界面以直觀的方式顯示關鍵信息。
5、自動文檔 
SnapGene最令人驚奇的地方在于它會自動記錄克隆項目中的步驟。每次編輯序列或模擬克隆或PCR或誘變時,該程序都會自動記錄在圖形歷史記錄中。在模擬DNA構建體的創建之后,您可以將歷史記錄用作實驗方案。嵌入在最終文件中的是所有的祖先構造,其中的每一個都可以作為單獨的文件復活。

使用教程

限制性克隆的技巧
對于許多應用,常規限制性克隆仍然是最好的方法。一些簡單的技巧將有助于確保您的克隆順利進行。
1、一般技巧
首先,在程序的每一步都要小心。從長遠來看,這種方法可以節省時間。
確保DNA非常干凈。當制備載體或切除待插入的片段時,從約2μg的DNA開始。
每次酶促反應后,用旋轉柱純化DNA。在40-45μl的10mM Tris(pH8.5)中洗脫DNA,然后進行下一步反應。(在用凝膠純化DNA片段之前不需要使用旋轉柱。)
為了最大限度地提高效率,請盡量減少程序中的步驟數。例如,將鈍端片段克隆到鈍性載體位點(例如SmaI位點)比將其用Klenow或T4 DNA聚合酶鈍化的位點更好。
如有疑問,用凝膠純化DNA片段。更清潔的起始材料將產生更好的結果。
2、準備矢量
限制性克隆最常見的問題是在手術后恢復起始載體。該問題有兩個原因:載體的不完全消化,以及切割載體與其自身的重新連接。下面描述的技巧將最大限度地減少這些影響。
確保載體的消化完成。使用過量的限制酶(約20 U,2μgDNA),消化約4小時。如果載體需要用兩種具有不同最佳反應緩沖液的酶切割,則依次進行消化,并在其間進行旋轉柱純化。
消化載體(并且如果合適的話鈍化),用磷酸酶處理:在37℃下1小時處于5'突出端,或者如果DNA具有任何平末端或3'突出端則在50℃處理1小時。
用旋轉柱除去磷酸酶。通常不需要對載體進行凝膠純化,因為磷酸酶處理會使產生的任何額外DNA片段失活。
3、使用載體,確保消化和磷酸酶反應完成。徹底和反復地渦旋混合物,并且不允許任何液滴逃脫酶處理。在渦旋后短暫旋轉以確保管側沒有留下液滴是個好主意。
準備插入的片段
為了制備插入的片段,不完全消化不是一個嚴重的問題,因為片段的部分回收是可接受的。您可以使用相對較短的消化時間,對于雙重消化,您可以使用對一種或兩種酶來說不是最理想的反應緩沖液。
用凝膠純化插入的片段。除去除不需要的或不完全消化的DNA外,該方法還可去除酶和小分子。當用透照儀觀察DNA條帶時,不要使用312nm或更低的短波紫外線,因為DNA會受到嚴重損害。請改用360-365 nm紫外燈。
如果通過PCR產生插入的片段,則在進行任何限制性消化之前用凝膠或旋轉柱純化。如果您計劃將平末端PCR片段(用聚合酶如Pfu產生)克隆到磷酸酶處理的載體中,請確保您的PCR引物含有5'-磷酸。
結扎和轉化
使用磷酸酶處理的載體,進行對照連接,其中省略插入的片段。該對照連接應該產生非常少的轉化體,因為只有環狀DNA分子有效地轉化大腸桿菌,并且在不與磷酸化片段連接的情況下不能發生載體的再環化。
如果DNA僅有粘性末端,則在室溫下連接約1小時。如果DNA具有任何平端,則在室溫下連接約4小時并使用高濃度T4連接酶。
微量制作和診斷摘要
如果您使用插入的片段獲得了比用于對照連接的結扎更多的轉化體,那么您的克隆幾乎肯定會起作用,并且您通常只能制作3-4個小量制備物。
在執行小量制備的診斷限制摘要時,始終包括起始向量作為參考標準。

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